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研究白藜芦醇对肝细胞癌细胞增殖的影响，并进一步研究其影响机制。方法 以不同浓度（0、12.5、25.0 和 50.0 μmol/L）的白藜芦醇分别处理对数生长期的 HepG2 细胞，采用 CCK8 法和实时细胞分析仪（RTCA）系统检测细胞的增殖情况。4 组细胞处理 48 h 后，采用流式细胞仪检测细胞凋亡情况，采用 Western blot 法检测磷脂酰肌醇 3-激酶（PI3K）p85、磷酸化蛋...
观察抑制CIP2A表达对HepG2细胞周期及衰老的影响，并探讨初步机制。方法：运用前期成功构建的重组腺相关病毒载体rAAV2-EGFP-CIP2A shRNA转染肝癌细胞系HepG2，PI单染测定细胞周期，衰老相关β-半乳糖苷酶染色检测阳性细胞率，Western blot检测细胞周期相关蛋白的表达。
BDNF-AS基因及其突变体对HepG2细胞增殖和相关信号通路的影响
BDNF-AS 肝癌细胞 增殖 信号通路
2020/8/3
探讨BDNF-AS基因对肝癌细胞HepG2增殖的作用，以及对细胞内信号通路的影响。方法：采用BDNF-AS过表达质粒或BDNF-AS与BDNF基因完全互补序列缺失突变质粒转染肝癌细胞系HepG2，建立过表达BDNF-AS及其突变体的稳转细胞系，采用qRT-PCR方法检测HepG2细胞中BDNF-AS和BDNF mRNA水平，采用Western blot检测细胞中BDNF蛋白水平，采用EdU掺入实验...
研究蛇葡萄素（AMP）对肝癌细胞株HepG2侵袭活力及侵袭基因表达的调节作用及分子机制。方法 培养肝癌细胞株HepG2后用不同剂量的AMP处理（20、40、60、80 μmol/L）、转染Dermcidin的siRNA，测定细胞的迁移能力、侵袭能力以及Dermcidin、侵袭基因mRNA表达量。
探讨miR-641在肝细胞癌(HCC)组织中的表达情况及其对肝癌细胞株HepG2增殖和侵袭能力的影响。方法 收集2018年1~8月重庆医科大学附属永川医院肝胆胰腺外科48例经病理确诊的HCC患者手术切除癌及癌旁组织，采用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)检测癌组织和癌旁组织中miR-641表达，并分析miR-641在不同临床病理资料之间的差异，脂质体法转染miR-641 mimics、inhi...
目的研究黑升麻提取物对人肝癌细胞系HepG2增殖和凋亡的影响。方法将肝癌HepG2细胞依据随机数字法分为黑升麻药物0、10、20、30、40、50μg/mL组,采用细胞计数试剂盒8检测实验组不同浓度(10、20、30、40、50μg/mL)黑升麻处理后HepG2细胞的增殖抑制率。流式细胞仪、Annexin V-异硫氰酸荧光素/碘化丙啶双染检测对照组(黑升麻药物浓度0μg/mL)及不同浓度(10、2...
探讨姜黄素对人肝母细胞瘤细胞株HepG2体外增殖和侵袭力的影响。方法：不同浓度的姜黄素（10，20，30，40，50 μmol/L）处理HepG2不同时间（6，12，24，48，72 h）后，用MTT法检测细胞的增殖情况；用上述浓度的姜黄素作用HepG2后，分别采用细胞黏附人工重组基底膜法检测细胞的黏附能力，用Transwell法检测细胞的趋化能力。结果：MTT结果显示，姜黄素能明显抑制HepG2...
自行建立分泌人肿瘤坏死因子α的基因工程细胞，将其与肝癌细胞共培养,观察体外培养中分泌肿瘤坏死因子hTNF/293基因细胞表达的情况及对人肝癌细胞的抑制作用。方法(1)建立可稳定分泌人肿瘤坏死因子α/293细胞;采用RT-PCR、Western blot、ELISA和流式细胞仪等技术检测人肿瘤坏死因子表达和分泌;(2)观察体外培养中分泌肿瘤坏死因子hTNF/293基因细胞对人肝癌细胞的抑制作用,于不...
探讨肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）是否能够促进肝细胞脂质积聚，并对其机制进行初步探讨。 方法 将HepG2肝细胞分为空白对照组、单纯TNF-α组（TNF-α 2 ng/mL或20 ng/mL）、软脂酸组（软脂酸0.08 mmol/L或0.2 mmol/L）及联合组（TNF-α 2 ng/mL联合软脂酸0.08 mmol/L...
脂联素在HepG2细胞中改善葡萄糖摄取的实验研究
脂联素 受体 脂联素 葡萄糖摄取
2013/9/2
探讨脂联素在HepG2细胞中改善葡萄糖摄取的机制。方法 检测不同浓度脂联素干预对HepG2细胞中脂联素受体2(AdipoR2)表达的影响，进而应用siRNA沉默HepG2细胞AdipoR2，观察脂联素通过上调AdipoR2表达对HepG2细胞糖摄取的影响。结果 脂联素浓度为50 μg/ml时，干预HepG2细胞后使AMPK和GLUT2 mRNA上调，而使PEPCK和G6Pase mRNA下调(P<...
构建SREBP-1c基因的miRNA真核表达载体，观察其对内质网应激状态下L02和HepG2肝细胞脂质沉积的影响。 方法 设计并构建SREBP-1c基因的3个miRNA干扰载体，经测序鉴定miRNA载体构建成功后转染肝细胞，荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白表达。Western blot检测转染后SREBP-1c的表达；甘油三酯测定和油红O染色检测细胞内脂质沉积；Western bl...
不同浓度脂联素对HepG2细胞内甘油三酯含量的影响及其机制
脂联素 HepG2细胞 载脂蛋白A5 甘油三酯
2013/4/7
观察不同浓度脂联素对HepG2细胞内载脂蛋白A5（apoA5）mRNA和蛋白表达水平及甘油三酯（TG）含量的影响，探讨脂联素与TG之间的剂量依赖关系，为研究脂联素降低TG含量的机制奠定基础。方法:将正常生长的HepG2细胞分为对照组、低剂量脂联素组、中剂量脂联素组和高剂量脂联素组，分别用不同浓度（0、12.5、25.0和50.0 mg·L-1）脂联素作用24 h，酶法检测各组HepG2细胞内TG含...
青蒿琥酯纳米脂质体对人肝癌HepG2细胞抗血管生成作用的研究
肝癌 血管内皮生长因子 血管内皮生长因子受体2
2013/4/11
探讨在青蒿琥纳米脂质体的干预下,血管内皮生长因子(VEGF)及血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)在HepG2中的表达,为肝癌的治疗提供理论依据。 方法: 取对数生长期HepG2细胞制成3×105/mL单细胞悬液,接种于35 cm2培养皿中培养24 h后给药,分别设生理盐水对照组、青蒿琥酯原料药组、青蒿琥酯纳米脂质体组(浓度均为μmol·L-1),药物作用24 h。采用RT-PCR法检测各处...
肉桂多酚改善HepG2细胞胰岛素抵抗的分子机制
肉桂多酚 HepG2 胰岛素抵抗 葡萄糖转运蛋白2 磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶
2012/12/17
研究肉桂多酚改善HepG2 细胞胰岛素抵抗的分子机制。 方法: 以HepG2细胞为模型,设立对照组和肉桂多酚实验组,肉桂多酚组设5,10,15 mg·L-1 3种不同质量浓度组。肉桂多酚作用细胞24 h后,运用实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)技术, 检测肉桂多酚对胰岛素抵抗HepG2细胞内葡萄糖转运蛋白2(GLUT2) 、磷酸烯醇丙酮酸羧激酶(PEPCK)和葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase...