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天津医科大学基础医学院李俊教授课题组近期开发了一系列精确定位致病变异的数据库和新方法,为研究复杂疾病功能遗传位点提供了有效的分析手段,3篇论文先后发表在《Nucleic Acids Res》(2018年影响因子11.147,5年影响因子10.727),题目分别为“CAUSALdb: a database for disease/trait causal variants identified us...

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