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搜索结果: 1-15 共查到医学细胞生物学 筛选相关记录27条 . 查询时间(0.187 秒)
2021年5月24日,西湖大学徐和平课题组在《Nature Immunology》杂志在线发表题为“Coupled analysis of transcriptome and BCR mutations reveals role of OXPHOS in affinity maturation”的研究成果。基于整合分析抗体突变模式与转录组信息并结合遗传学实验手段,揭示了OXPHOS通路在生发中心(...
基于基因芯片和生物信息学相关的分析方法,筛选与慢性乙型肝炎(HBV)相关肝细胞癌(HCC)发病的差异表达基因,为有HBV感染史的肝癌患者提供新的分子治疗靶点。方法 本研究对来自基因表达数据库(GEO)的GSE55092和GSE121248的mRNA微阵列数据进行分析,获得HBV相关性肝癌和正常组织的差异表达基因(DEGs),利用DAVID数据库对DEGs进行了GO功能分析和KEGG通路富集分析,利...
近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院李鹏研究组的研究成果,以Defined,serum/feeder-free conditions for expansion and drug screening of primary B-acute lymphoblastic leukemia为题,发表在Oncotarget上,研究揭示了MSCs(mesenchymal stem cells)促进B型急性...
基础医学研究所重点实验室黄粤课题组的研究论文“Arrayed mutant haploid embryonic stem cell libraries facilitate phenotype-driven genetic screens” 于2017年9月28日在线发表于《Nucleic Acids Research》。有趣的是,国际著名学术期刊《Nature》于10月5日也发表了一篇研究内容...
近年来,随着“精准医疗”概念的兴起,对“人类杀手”癌症的诊治也正朝着这个方向前进。肿瘤的“精准医疗”主要包括精准诊断和精准治疗两个方面,即借助肿瘤患者的遗传背景和病理特征,确定肿瘤发病关键因素,个性化地设计用药治疗方案。
筛选泛醇-细胞色素c还原酶核心蛋白(Ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 1,Uqcrc1)高效的RNA干扰片段,探讨Uqcrc1基因沉默对大鼠H9C2心肌细胞耐受缺氧/复氧(hypoxia/reoxygenation,H/R)损伤的影响。方法 制备三种针对Uqcrc1的RNA干扰片段,采用RT-PCR和Western blot检测Uqcrc1...
利用基因组芯片筛选Ⅱ型肺泡上皮细胞 ( AECⅡ) 凋亡相关微小 RNA ( microRNA,miRNA),以期为临床防治高氧性急性肺损伤 ( HALI)提供新策略。 方法 原代培养雄性 SD 大鼠 AECⅡ36?h,加入 0.5?mmol/L?H 2 O 2 诱导建立 AECⅡ凋亡模型, 透射电镜下鉴定 AECⅡ并观察凋亡细胞形态; 于制模前及制模后2.5、6、12、24?h 收集细胞,流式细...
N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-asparate receptor, NR)是兴奋性氨基酸的一种特异性受体, 在中枢神经发育及神经回路行程中发挥关键作用。NR过度激活可导致癫痫发作、 痴呆、 脑卒中等临床表现, 功能降低可出现精神分裂样症状[1]及T细胞或者抗体及补体介导抗NR抗体脑炎[2]。NR含有7个亚单位, NR1是其功能亚单位, 具有NR的一切电生理学特性和药理学活性[3...
利用噬菌体展示技术筛选动脉粥样硬化疾病相关多肽, 并验证所筛选的阳性噬菌体以及合成蛋白片段结合活性。方法 以动脉粥样硬化患者血清为靶分子, 噬菌体12肽库亲和筛选与之结合的阳性噬菌体。经过3轮筛选, 从滴度测定平板上随机挑取10个阳性克隆, ELISA鉴定其亲和性。提取阳性噬菌体单链DNA并测序得到12肽序列, 通过生物信息学查找相似天然蛋白, 合成24肽, 最后鉴定其结合活性。结果 ELISA显...
微小RNA(microRNAs, miRNAs)参与调节肿瘤发生发展的多个过程,包括细胞的分裂增殖、细胞周期、凋亡、血管形成、侵袭和转移等。本研究应用miRNA芯片检测具有高低不同转移潜能人大细胞肺癌细胞株L9981和NL9980的miRNA表达谱,从中筛选出与大细胞肺癌转移相关的miRNAs。方法 收集L9981和NL9980细胞,抽提总RNA进行CY3标记,将标记RNA在miRNA芯片上进行杂...
筛选并鉴定小鼠大脑皮层发育过程中皮层层次特异表达的基因是否存在天然反义转录物(NAT)。 方法 对63个小鼠大脑皮层层次特异表达的基因进行生物信息学预测,筛选出31个可能存在NAT的基因,从小鼠脑组织及神经系统来源的细胞系提取总RNA,采用RT-PCR方法对筛选阳性基因进行鉴定并克隆到pGEM-T载体中进行测序。 结果 31个经生物信息学预测的基因中,8个为NAT阳性。 结论 小鼠大脑皮层发育过程...
确定EMS诱变处理半夏悬浮细胞的最适浓度和处理时间。方法: 用0.1%,0.2%,0.4%,0.6%的EMS溶液,处理时间为0.5,1.0,2.0 h,对半夏悬浮细胞系进行诱变处理。结果与结论: 结果表明,不同浓度的EMS和不同时间处理半夏悬浮细胞,结果有明显差异,在每个处理时间下,均是随着EMS浓度的增加而悬浮细胞的存活率逐渐下降。EMS诱变半夏悬浮细胞的适宜剂量为0.4%,最佳处理时间为1 h...
目的 验证已建立的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂筛选细胞模型, 并采用该模型进行药物筛选。方法 采用脂质体转染法将含有TA1和TA2启动子元件的荧光素酶报道基因真核表达载体pTA1-Luc和pTA2-Luc导入COS-7细胞,G418筛选获得稳定转染上述报告基因系统的细胞克隆。以特异性HDAC抑制剂缩酯环肽FK228, N-辛二酰苯胺异羟肟酸(SAHA)和曲古抑菌素A(TSA)为阳性对照,通过...
目的:构建人端粒酶逆转录酶(hTERT)慢病毒表达载体,将其转染人肝细胞L02并且通过杀稻瘟筛选出阳性克隆细胞。方法:以PBABE-puro-hTERT质粒为模板PCR法获取目的基因attB1- hTERT-attB2,通过BP反应克隆至pDONR221;采用LR重组酶将pDONR221-hTERT和pLenti6/V5-DEST进行重组反应,形成pLenti6/V5-DEST- hTERT。将重...
目的: 应用基因芯片技术,检测丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白3(NS3)反式激活基因1(NS3TP1)的表达对肝母细胞瘤细胞HepG2基因表达谱的影响,进一步NS3TP1蛋白可能的分子生物学功能.方法: 设计并合成NS3TP1基因序列特异性的引物,应用聚合酶链反应(PCR)技术扩增NS3TP1蛋白编码基因片段,以常规的分子生物学技术构建表达载体pcDNA3.1(-)-NS3TP1. 以脂质体技术...

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