搜索结果: 1-11 共查到“医学 CRISPR-Cas9”相关记录11条 . 查询时间(0.06 秒)
近日，柳叶刀旗下刊物eBioMedicine在线发表了上海交通大学医学院附属仁济医院/上海市肿瘤研究所覃文新研究员和金浩杰研究员团队题为Sustained activation of EGFR-ERK1/2 signaling limits the response to tigecycline-induced mitochondrial respiratory deficiency in liv...
美国约翰·霍普金斯大学医学院的研究人员表示，他们在实验室培育出一个三维类器官模型，该模型的细胞来自人体组织，旨在促进人们对胃食管交界处（GEJ）早期癌症发展的理解。
2021年6月23日，上海交通大学医学院附属仁济医院上海市肿瘤研究所覃文新团队在Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology发表题为Exploring Liver Cancer Biology through Functional Genetic Screens的长篇述评[1]。述评全面总结了CRISPR-Cas9功能基因筛选技术在肝癌中的研究进展，阐述...
自CRISPR-Cas9基因编辑技术问世以来的十年间，科学家们已经利用该技术剔除或改变了越来越多的细胞类型中的基因。如今，在一项新的研究中，来自美国格拉德斯通研究所和加州大学旧金山分校的研究人员将人类单核细胞---在免疫系统中发挥关键作用的白细胞---添加到了这一列表中。他们将CRISPR-Cas9应用于单核细胞，并展示了这种技术对了解人类免疫系统如何对抗病毒和细菌的潜在价值。这种技术为鉴定出对单...
2020年7月28日，国际著名期刊《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed.）在线发表了药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室汤新景教授团队在光控CRISPR-Cas9系统基因编辑领域的最新研究成果，“Optical Control of CRISPRCas9 system for gene editing using photolabilecrRNA”。CRISPR/Cas9系...
利用CRISPR/Cas9技术构建与人甲基丙二酸血症cblC型W203X突变型一致的小鼠模型。方法 通过BLAST比对人和小鼠cblC基因和蛋白序列的保守性，应用CRISPR/Cas9技术进行小鼠受精卵显微注射，获得杂合子F1代小鼠，F1代小鼠通过杂交获得W203X纯合突变型小鼠，并对纯合突变型、同窝杂合型及野生型3种类型小鼠进行血代谢产物丙酰肉碱检测。
北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室、基础医学院病原生物学系鲁凤民、王杰科研团队探索了CRISPR/Cas9系统是否可以通过外泌体传递其基因编辑功能，并对其机制进行了初步探索。外泌体作为一种重要的细胞与细胞间物质和信息传递的工具，在多种生理和病理过程中都发挥着非常重要的作用，被广泛应用于诊断和治疗领域。基于前期研究，该研究团队首先通过一系列实验证实CRISPR/Cas9系统中的gRNA和Cas...
探讨基于CRISPR/cas9(Clustered regularly interspaced short palindromic repeat sequences/CRISPR-associated protein 9)文库筛选的慢病毒库包装优化条件。采用RT-PCR、酶联免疫吸附试验(ELISA法)和免疫荧光法，对不同质粒配比、不同收毒时间以及不同量的Lipofectamine 3000 re...
科学家拓展CRISPR-Cas9系统在癌症治疗中的应用
科学家 CRISPR-Cas9系统 癌症治疗
2019/4/24
近日，英国剑桥大学等科研机构的科研人员在Nature上发表了题为“Prioritization of cancer therapeutic targets using CRISPR–Cas9 screens”的文章，研究人员基于功能基因组学，利用CRISPR-Cas9系统对多种癌症治疗的潜在靶标进行筛选，为癌症治疗提供新的思路。
中国科学院上海生命科学研究院等揭示 APOBEC3介导的DNA修复在CRISPR/Cas9基因编辑中突变新机制（图）
中国科学院上海生命科学研究院 APOBEC3介导 DNA修复 CRISPR/Cas9基因编辑 突变机制
2017/12/18
中国科学院上海生命科学研究院（人口健康领域）中科院-马普学会计算生物学伙伴研究所杨力研究组与上海科技大学陈佳研究组、南京医科大学沈彬研究组合作研究揭示了胞嘧啶脱氨酶（APOBEC）在CRISPR/Cas9引发的DNA断裂修复过程中产生突变的新机制，为进一步提高基因组编辑保真度提供了新思路。
广州医科大学附属第三医院生殖医学中心刘见桥主任2017年3月16日接受科技日报记者采访时表示，他们课题组首次用CRISPR-Cas9基因编辑技术对6个可移植人类胚胎进行基因编辑，成功修复了其中3个胚胎内的遗传变异。新研究不仅推翻了之前CRISPR技术不能有效编辑人类胚胎的结论，更让人类向“设计”出不会患某些遗传性疾病的婴儿迈出重要一步。
