搜索结果: 1-14 共查到“农学 P1”相关记录14条 . 查询时间(0.087 秒)
2023年9月26日，中国农业大学植物保护学院韩成贵教授团队在《植物杂志》（The Plant Journal ）在线发表了题为“小麦黄花叶病毒P1蛋白具有RNA沉默抑制活性促进病毒侵染小麦（The P1 protein of wheat yellow mosaic virus exerts RNA silencing suppression activity to facilitate viru...
构建感染草莓镶脉病毒(SVBV)森林草莓的酵母cDNA文库,利用酵母双杂交系统,筛选出与SVBV P1蛋白互作的15种寄主因子。生物信息学分析发现,这15种寄主因子参与茉莉酸途径、泛素化、光合作用、抗病抗逆、蛋白修饰、蛋白运输和氧化还原等多种生物过程。另外,这些寄主因子还具有其他分子功能,包括氧化还原酶活性、蛋白二硫化物异构酶活性和金属离子结合活性等。本研究初步探讨了P1与寄主因子的互作机理,为揭...
为了明确O型口蹄疫病毒不同宿主适应毒株P1和3A基因位点的差异性，研究其遗传变异趋势，找出不同宿主适应毒株在P1和3A基因水平上位点的变异情况，将O型口蹄疫病毒O/XJ/10-11株分别接种于牛、乳鼠、猪及BHK-21细胞，获得相应的宿主适应毒株，提取RNA，反转录并扩增P1和3A基因，目的片段产物经琼脂糖凝胶电泳回收，并将其克隆到pMD19-T载体上，筛选阳性菌落，测序并分析其基因序列。结果表明...
本研究旨在探讨投喂大肠杆菌后乳铁蛋白素B(Lfcin B)和天蚕素P1 (Cec P1)对断奶仔猪生长及肠道微生物区系影响。选用48头28日龄断奶的德国大白杂交二代断奶仔猪[（7.18±1.32） kg]，根据体重、窝别、性别将其随机分成4组：对照组、产肠毒素组（ETEC）、乳铁蛋白素组（Lfcin B）、天蚕素组（Cec P1)，每组2个重复，每个重复6头猪，试验期为12 d。结果表明，1）试验...
本研究旨在探讨投喂大肠杆菌后乳铁蛋白素B(Lfcin B)和天蚕素P1 (Cec P1)对断奶仔猪生长及肠道微生物区系影响。选用48头28日龄断奶的德国大白杂交二代断奶仔猪[（7.18±1.32） kg]，根据体重、窝别、性别将其随机分成4组：对照组、产肠毒素组（ETEC）、乳铁蛋白素组（Lfcin B）、天蚕素组（Cec P1)，每组2个重复，每个重复6头猪，试验期为12 d。结果表明，1）试验...
一株类猪圆环病毒2型因子P1的全基因组序列测定与分析
猪圆环病毒2型 P1 全基因组 序列测定与分析
2010/3/16
【目的】确定猪体内存在与猪圆环病毒2型核苷酸序列高度同源的因子。【方法】首先利用PCR方法对来自临床表现为猪断奶后多系统衰竭综合征的猪血清所抽提的DNA进行扩增,根据获得的序列再设计引物进行反向PCR,拼接得到类猪圆环病毒2型因子P1的全基因组序列,最后根据P1全基因组序列设计引物扩增其全基因组加以验证。【结果】首次完成了类猪圆环病毒2型因子P1的全基因组序列测定。测序结果表明P1因子为环状DNA...
一株类猪圆环病毒2型因子P1的全基因组序列测定与分析
猪圆环病毒2型 P1 全基因组 序列测定与分析
2010/2/21
【目的】确定猪体内存在与猪圆环病毒2型核苷酸序列高度同源的因子。【方法】首先利用PCR方法对来自临床表现为猪断奶后多系统衰竭综合征的猪血清所抽提的DNA进行扩增,根据获得的序列再设计引物进行反向PCR,拼接得到类猪圆环病毒2型因子P1的全基因组序列,最后根据P1全基因组序列设计引物扩增其全基因组加以验证。【结果】首次完成了类猪圆环病毒2型因子P1的全基因组序列测定。测序结果表明P1因子为环状DNA...
为构建和筛选表达O型口蹄疫病毒P12A3C基因的山羊痘病毒弱毒株，用已构建的口蹄疫病毒 O/China99 毒株的 EGFPP7.5P12A3C 基因整体通过平末端连接到 KpnⅠ酶切后的线性载体 pUC119TK 中，得到重组载体 pUC119TKEGFPP7.5P12A3C。重组载体通过缺失的 TK 基因与羊痘病毒弱毒株在 BHK21 细胞中同源重组，用 EGFP作...
P1因子分子克隆的体外感染性分析
P1因子 分子克隆 体外 感染性分析
2008/12/1
利用脂质体分别将类猪圆环病毒2型的P1因子的单拷贝分子克隆和双拷贝串联分子克隆转染PK-15细胞，电镜检测可在转染P1因子双拷贝串联分子克隆的PK-15细胞的胞浆和胞核中发现包涵体。相比较而言，胞浆包涵体数量较多，基本呈圆形，直径0.1~0.3 μm；胞核包涵体有2种类型：一种为小而圆的、直径约0.1 μm的高电子密度的小体；一种是大小为0.4~0.8 μm、略呈六角形的包涵体。将转染细胞连续传代...
P1因子分子克隆的体外的感染性分析
P1因子 分子克隆 体外 感染性分析
2008/8/21
利用脂质体分别将类猪圆环病毒2型的P1因子的单拷贝分子克隆和双拷贝串联分子克隆转染PK-15细胞，电镜检测可在转染P1因子双拷贝串联分子克隆的PK-15细胞的胞浆和胞核中发现包涵体。相比较而言，胞浆包涵体数量较多，基本呈圆形，直径约0.1-0.3 µm；胞核包涵体有两种类型：一种为小而圆的、直径约为0.1µm的高电子密度的小体；一种是大小约为0.4-0.8 µm...
稳定表达猪水疱病病毒P1基因的PK-15细胞系的建立
猪水疱病病毒P1基因 重组逆转录病毒载体 PK-15细胞 基因表达
2008/8/21
从猪水疱病全长感染性cDNA中，应用PCR技术扩增到SVDV结构蛋白P1基因，并在目的片段的5′ 端引入Kozak序列(Kozak, 1987)，定向克隆于逆转录病毒载体pBABE puro。经PCR、酶切和序列分析鉴定，获得阳性重组质粒。将该重组质粒与水疱性口炎病毒载体pVSV-G共转染GP2-293细胞，收获假型病毒，在Polybrene的介导下感染PK-15细胞，嘌呤霉素筛选阳性细胞克隆。免...
以ATCC14994为出发菌株，采用60 Co γ-射线与亚硝基胍相结合进行多次诱变育种,获得一株核酸酶P1高产菌株HEP2312。通过正交试验对该突变株的产酶发酵条件进了优化，经优化的发酵产酶条件为: 蔗糖5%, 酵母膏0.3%, 蛋白胨0.3%, K2HPO4 0.8%, KH2PO4 0.8%, MgSO4 0.2%, ZnSO4 0.2%, 培养基起始pH 6.0, 接种量10%, 培养...