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Discrete Steps In The Entry Pathway And Disassembly Of SV40
Biological sciences Entry pathway Brdu Disassembly Genome Sv40
2015/1/28
Almost all DNA viruses must deliver their genomes to the nucleus in order to initiate infection. The route by which they accomplish that goal varies greatly and in many cases is not well characterized...
The viroporin activity of VP2, VP3 and VP4 contribute to the SV40 viral life cycle
Pure sciences Biological sciences Penetration Virus release Simian virus 40 Viroporin Cell lysis
2014/12/10
Viruses have evolved to exploit cellular pathways and machinery in order to deliver their genome to the cell, replicate, and produce viral progeny. Nonenveloped viruses must overcome membrane barriers...
为了探究A33核心启动子结肠癌特异性及SV40增强子对其转录水平的影响， 该研究通过构建A33核心启动子和带SV40增强子的A33核心启动子(eA33)的荧光素酶报告基因载体pGL3-A33和pGL3-eA33， 与内参照pRL-SV40质粒共转染至不同的细胞系中， 利用双荧光素酶检测系统检测分析了A33和eA33启动子在不同细胞系中的转录活性。结果显示， A33核心启动子在结肠癌细胞系中具有转录...
摘要人成纤维细胞干挠素（Hu-IFN-β）基因的HindII片段，插入载体pSV2-dhfr质粒中SV40晚期 启动子（Lp）下游PvuII位点处。用此重组质粒与带有黄嘌呤磷酸核糖转移酶（XGPRT）基因 的质粒pSV2-gpt黄转染次黄嘌呤核糖转移酶（HGPRT）基因缺陷的小鼠骨髓瘤（SP2/0）细胞 。在含有霉酚酸和氨基喋的选择培基中，筛选出有效地组成性表达的细胞株。在未加氨甲喋 呤压力倍增的...
摘要含有人成纤维细胞干扰素（IFNβ）基因编码序列的HindII片段，去掉了IFNβ基因5＇全部 侧翼调控序列，与SV40早期区RNA起始部位下游60个bp处连接，与可选择标记二氢叶酸还原 酶（dhfr）基因一道共转化dhfr缺陷的中国地鼠卵（CHO）细胞，经过初步筛选，在未经病 毒等诱导条件下，在转化细胞株中测到构成性表达水平为852U/2×106细胞，ml·48小时的I FNβ干扰素活性。
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SV40载体在COS7细胞中的复制及外源基因的表达
COS7细胞 稳定表达 SV40表达载体 附加体DNA
2007/12/20
摘要 为评价SV4 0载体 COS7稳定表达系统的可能应用价值 ,将含人组织型纤溶酶原激活剂 (t PA)编码区的SV4 0载体pctPA转染COS7细胞 ,并以G4 18选择培养 2 8d ,得到稳定的抗性细胞库 .Southern印迹和溶圈法分别分析该细胞库在随后的细胞传代中细胞内附加体拷贝数及t PA表达水平的变化 .在经选择培养 2 8d的COS7细胞库中 ,质粒pctPA以染色体外附加...
摘要 利用DNA结合免疫分析证明,编码人U_1和U_2 snRNA基因的5′端区域含有与SV40 T抗原特异结合的序列。SV40 T抗原与U_2基因的亲和力大于U_1基因。DNasel足印(footprinting)分析取得与DNA结合免疫分析一致的结果。U_1和U_2基因的5′端区域含有能被T抗原所保护的,免于DNasel降解的序列。这两个基因的两条链上都含有约30bp长的DNA被T抗原所保护。...