搜索结果: 1-6 共查到“生物学 H-NS”相关记录6条 . 查询时间(0.078 秒)
近日，生命科学学院沈锡辉教授团队在《Nature Communications》发表了题为“c-di-GMP inhibits the DNA binding activity of H-NS in Salmonella”的研究论文，揭示了细菌第二信使c-di-GMP通过作用于全局性转录调控因子H-NS解除其对基因表达抑制作用的分子机制。生命科学学院博士后李书宇为论文第一作者，沈锡辉教授、张磊教授...
人致病性呼肠孤病毒μNS互作蛋白筛选与鉴定
呼肠孤病毒 μNS互作蛋白 筛选 鉴定
2020/5/22
筛选呼肠孤病毒μNS蛋白的胞内未知互作蛋白并对其进行定性鉴定，为呼肠孤病毒药物的开发提供参考依据。 方法 将构建好的载有M3基因片段的质粒pEFHAM3及空质粒分别转染至293T细胞中，通过免疫沉淀方法得到M3基因片段编码的μNS蛋白及可能与之互作的宿主蛋白，对实验组及对照组蛋白分别进行蛋白质定性检测，分析差异蛋白。
目的:建立一种利用SYBR Green I荧光PCR反应快速、准确、便捷检测副溶血性弧菌的方法。方法:根据副溶血性弧菌的H-NS基因的保守区域设计引物,利用副溶血性弧菌的标准菌株以及12株其他种属的常见致病菌对引物的特异性和灵敏度进行评价。基于该基因利用SYBR Green I荧光PCR检测方法建立标准曲线,确定该检测方法的灵敏度。对用不同浓度的菌液污染的灭菌过的蚬子样品进行检测,确定该方法的的可...
SARS冠状病毒NS融合蛋白的重组表达纯化与免疫学性质分析(英文)
SARS冠状病毒 组氨酸标签 抗原性 酶联免疫吸附实验
2007/12/19
摘要 刺突蛋白(S)和核心蛋白(N)是SARS冠状病毒的主要结构蛋白.在病毒细胞受体结合和病毒包装过程起重要作用.重组融合表达这2种蛋白具有较高的诊断学价值.对SARS病毒N蛋白和S蛋白氨基酸序列进行计算机分析,选择含有优势抗原表位的N蛋白1～227位氨基酸片段和S蛋白450～650位氨基酸片段,采用序列重叠延伸策略(sequenceoverlappingextension,SOE)构建编码N12...
小鼠骨髓瘤细胞株NS-1染色体的研究
NS-1 染色体
2007/12/7
小鼠骨髓瘤细胞株P3-NS1-1-Ag4-1（简
称NS-1),既不合成免疫球蛋白重链，也不分
泌免疫球蛋白轻链(s]，增殖速度很快，融合率很
高，是常用的小鼠骨髓瘤细胞株之一。关于
NS-1的染色体组型，国内尚未见完整的报告，
大多数实验室报告其染色体数是65 II-310 本文
通过显带技术研究了NS-1的染色体组型，结
果染色体数为57。下面报告这方面的结果。
...
稳定表达含HBV多表位短肽的杂合HBc颗粒的重组NS-1 细胞株的筛选与鉴定
2007/7/25
乙型肝炎病毒核心抗原(HBc)是机体细胞毒性T淋巴细胞(CTL)识别的主要靶抗原，诱导的免疫应答在抑制病毒复制和清除病毒过程中具重要作用[1][2]。HBc表达效率高、自装配能力强，作为颗粒样载体能显著增强所呈现抗原免疫原性[3][4][5]。本实验在成功构建以HBc颗粒为呈现载体的HBV多表位复合基因真核表达质粒pHBc-Mep的基础上[6]，利用脂质体转染技术将其转入NS-1细胞，筛选、建立稳...
