搜索结果: 1-15 共查到“生物学 ATP”相关记录75条 . 查询时间(0.144 秒)
中国科学院国家纳米科学中心专利:一种试剂盒以及用其检测ATP含量、酶和药物的方法
中国科学院国家纳米科学中心 专利 试剂盒 检测 ATP含量 酶 药物
2023/6/26
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研究揭示ATP提高蛋白质稳定性,抵抗细胞内环境扰动的独特机制(图)
ATP 蛋白质稳定性 抵抗细胞内环境扰动
2022/5/27
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中国科学院化学研究所发表ATP合酶体外重组综述文章(图)
中国科学院化学研究所 ATP合酶 体外重组
2019/6/27
在国家自然科学基金委、科技部和中国科学院的支持下,中科院化学研究所胶体、界面与化学热力学重点实验室研究员李峻柏课题组长期致力于生物分子马达ATP合酶的分子组装与应用研究,十余年来取得了系列进展。2007年该研究团队首次将活性马达蛋白ATP合酶重组在类细胞结构的微胶囊上,实现了ATP合酶在组装体上功能的体外模拟(Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 6996; Adv. M...
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中国科学院化学研究所在Nature Reviews Chemistry杂志综述ATP合酶体外重组方面进展(图)
中国科学院化学研究所 Nature Reviews Chemistry杂志 ATP合酶 体外重组
2019/6/28
以天然生物活性分子为基元,利用分子组装策略构建新型的仿生体系,模拟生命基本单元的结构与功能,能有助于在分子层面上理解与认知生物活动的本质与物理化学机制,已发展成为组装生物学的研究新方向。ATP合酶是自然界中最小的生物分子马达,在生物能的产生和转化方面起着关键作用。生命活动所必需的能量三磷酸腺苷(ATP)就是由ATP合酶在跨膜质子梯度势的推动下合成。
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天津工业生物所在利用体外多酶系统以淀粉为底物实现ATP的高效再生方面取得新进展(图)
多酶系统 淀粉 ATP 高效再
2018/11/22
三磷酸腺苷(ATP)是一种高能磷酸化合物,它与二磷酸腺苷(ADP)的相互转化实现贮能和放能,从而保证了各种生物催化过程的能量供应。ATP不稳定,价格昂贵,不适合直接大量加入工业化酶反应生产过程,因此构建经济高效的ATP再生系统是酶催化领域关注的焦点之一。ATP再生主要是利用高能磷酸化合物进行底物磷酸化系统。然而这些高能磷酸化合物的价格都非常昂贵,并不适合大规模应用。聚合磷酸盐价格低廉,可以在多聚磷...
目的: 采用RNA干涉技术沉默液泡型ATP酶c亚基ATP6V0C的表达,探索ATP6V0C在前列腺癌侵袭中的分子作用机制,并研究其与LASS2/TMSG1的关系。方法与结果: ATP6V0C在高转移潜能人前列腺癌细胞系(PC-3M-1E8和PC-3M)中的表达明显高于低转移潜能人前列腺癌细胞系(PC-3M-2B4和PC-3), 选择ATP6V0C表达量最高的PC-3M-1E8细胞进行基因沉默实验,...
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ATP是细胞的能量货币,也是许多生命过程的重要信号物质。生理条件下,细胞的ATP浓度通常维持在十分稳定的水平,尤其是对于高耗能的心脏,剧烈运动时,其ATP的产生与消耗发生5-10倍的变化,而其ATP浓度却保持不变。那么心脏是如何维持ATP稳态平衡的?这看似简单的科学难题困扰着研究者们几十年。近日,北京大学分子医学研究所王显花课题组与中国第四军医大学高峰课题组合作,发现“线粒体炫(mitochond...
【目的】克隆淡色库蚊Culex pipiens pallens ATP合酶B亚基基因编码区序列,并进行生物信息学分析,研究其与溴氰菊酯抗性关系。【方法】通过PCR方法扩增ATP合酶B亚基基因编码区序列;利用生物信息学网站在线分析工具,预测ATP合酶B亚基基因编码蛋白的理化性质和功能特征;通过实时定量PCR方法比较ATP合酶B亚基基因在室内筛选的淡色库蚊溴氰菊酯敏感品系和抗性品系中的表达,并在现场种...
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2017年1月27日,Nature系列子刊《Nature Communication》在线发表了段树民课题组题为 “Glia-derived ATP inversely regulates excitability of pyramidal and CCK-positive neurons”的文章。该研究发现星型胶质细胞对不同类型神经元的兴奋性具有不同的调节作用,这一作用是由ATP介导的。从而揭示...
采用RACE方法克隆得到了凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)的F0-ATP合酶b链基因的全长cDNA序列。生物信息学分析显示,该基因开放阅读框744 bp,编码248个氨基酸,分子量为28.2 kDa。Blast比对结果显示,克隆得到的cDNA序列所编码的氨基酸序列与海虱(Caligus clemensi) F0-ATP合酶β亚基的同源性为50%,与黑腹果蝇(Drosophil...
ATP门控离子通道P2X3受体选择性地表达于初级感觉神经元,对生理性和病理性痛觉调节至关重要。P2X3受体的合成、组装和转运对于其行使正常的功能是必需的。病理条件下大量释放的包括ATP在内的各种炎症因子从多方面调节着P2X3受体的功能。中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所鲍岚课题组前期的研究工作发现ATP可以促进P2X3受体的内吞,进而形成信号内吞体,在初级感觉神经元轴突中逆向转...
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ATP门控离子通道P2X3受体选择性地表达于初级感觉神经元,对生理性和病理性痛觉调节至关重要。P2X3受体的合成、组装和转运对于其行使正常的功能是必需的。病理条件下大量释放的包括ATP在内的各种炎症因子从多方面调节着P2X3受体的功能。课题组前期的研究工作发现ATP可以促进P2X3受体的内吞,进而形成信号内吞体,在初级感觉神经元轴突中逆向转运到胞体,活化转录因子CREB,调节神经元的兴奋性。然而,...
the KATP channels are inhibited by direct ATP binding to the Kir pore-forming subunit, preventing K+ flux across the membrane ,sarcolemma (sarcKATP) membrane the inner membrane of the mitochondria.