搜索结果: 1-15 共查到“化学 Mn”相关记录100条 . 查询时间(0.109 秒)
Mn-钳形络合物催化CO2加氢制甲酸盐（图）
Mn-钳形络合物 CO2加氢 制甲酸盐
2022/6/15
H2是一种清洁高效的能源，但较高的运输成本阻碍了其商业化进程。将H2转化为有机液体进行储存是一种很有前景的解决方法，其中将H2转化为甲酸及甲酸盐引起了诸多科学家的关注。近日，德国莱布尼茨催化研究所Matthias Beller和Henrik Junge、德国APEX Energy Teterow公司Peter Sponholz等人共同报道了一种Mn-钳形络合物，在赖氨酸（Lys）促进下催化CO2加...
以锰金属有机框架（Mn-MOF）为前驱体制备了Mn2O3微球。所得微球大小约为4μm，尺寸均匀，具有完美的球形结构，表面粗糙，结晶度好，产率较高。同时，研究了Mn-MOF衍生的Mn2O3微马达在不同条件下的运动性能以及对甲基蓝的降解性能。Mn2O3微马达运动性能优异，在10%的H2O2溶液中，其运动速度可达81.32μm·s-1。实验结果表明，加入H2O2后，Mn2O3微马达在5min内通过降解作...
3-羧基-1,2,4-三氮唑MnⅡ配合物的合成、结构及荧光性质
水热法 羧基三氮唑 荧光性质
2017/11/28
为了探讨3-羧基-1,2,4-三氮唑(MTC)配合物的性质。 本文采用水热法合成了一个结构新颖的配合物[Mn(C3H2N3O2)2(H2O)2]。 通过红外光谱(IR)、元素分析、热重分析(TGA)和粉末X射线衍射(PXRD)等技术手段表征了配合物的结构和性能。 X射线单晶衍射分析表明,配合物为一单核结构,属于单斜晶系P21/c空间群.MnⅡ离子采取六配位,每个Mn离子位于反演中心,分别与两个MT...
采用共沉淀法,在不同煅烧温度下制备一系列Mn改性γ-Fe2O3催化剂(Fe0.7Mn0.3Oz),研究了煅烧温度对Fe0.7Mn0.3Oz催化剂低温SCR脱硝活性的影响,并借助XRD、N2吸附-脱附、EDS及SEM等手段对催化剂进行表征。结果表明,350 ℃煅烧所得Fe0.7Mn0.3Oz催化剂的低温SCR活性最佳,在70 ℃时取得92%的NOx转化率,100~200 ℃可维持100%的NOx转化...
选用壳聚糖（CS）为原料制备了壳聚糖水杨醛席夫碱锰配合物（Mn-CS-sal）。将Mn-CS-sal配合物负载于石墨碳上得到碳载配合物（Mn-CS-sal/C），后经高温热处理得到Mn-N-C目标催化剂（Mn-N-C-t，t=200、400、600、800、1 000 ℃）。采用FT-IR、XRD、XPS和电化学等方法对催化剂的组成和结构进行了表征，对其在氧还原反应中的电催化性能进行了研究。结果表...
Mn/Ce-ZrO2催化剂低温NH3-SCR脱硝性能研究
低温选择性催化还原(SCR) MnOx SO2 NO
2014/4/8
采用浸渍法制备了三种具有不同载体的锰基NH3低温选择性催化还原(NH3-SCR)催化剂Mn/Ce-ZrO2、Mn/P25和Mn/Al2O3。研究了三种催化剂低温SCR脱硝活性及抗H2O、抗SO2性能,并采用XRD、NH3-TPD和H2-TPR手段对催化剂的物理化学性质进行表征。结果表明,在无H2O和SO2存在的情况下,三种催化剂的低温SCR催化活性均比较高。相对来说,Mn/Ce-ZrO2在低温段(...
制备方法对锰Mn掺杂钾六铝酸盐催化剂催化甲烷燃烧性能的影响(英文)
材料科学 六铝酸盐 催化活性
2012/5/4
以甲烷催化燃烧为目标反应，通过共沉淀法、溶胶凝胶法和反相微乳液法制备了Mn掺杂六铝酸盐催化剂，用XRD和TG-DTA技术对催化剂进行了物理性能表征，通过BET模型计算了其比表面积。结果说明3种方法所制备催化剂经1 200 ℃焙烧4h后均可以形成完整的六铝酸盐晶型，同时都具有高的催化性能和高温稳定性，其中反相微乳液法制备的K2MnAl11O19催化剂具有较高的比表面积和甲烷催化燃烧活性，起燃温度T1...
Mn对超富集植物短毛蓼和水蓼生长、Mn吸收及氮素代谢的影响
Mn 短毛蓼 水蓼 氮素代谢
2011/7/27
采用水培的方法,研究了不同浓度Mn(0.0003、0.5、1、2、4、8 mmol · L-1)对Mn超富集植物短毛蓼(Polygonum pubescens Blume)和水蓼(Polygonum hydropiper L.)叶片铵态氮、硝态氮、游离脯氨酸、可溶性蛋白质含量及氮素代谢关键酶:硝酸还原酶(NR)、谷氨酰胺合成酶(GS)、谷氨酸合酶(GOGAT)和谷氨酸脱氢酶(GDH)活性的影响.结...
Mn对超富集植物短毛蓼和水蓼生长、Mn吸收及氮素代谢的影响
Mn 短毛蓼 水蓼 氮素代谢
2011/7/27
采用水培的方法,研究了不同浓度Mn(0.0003、0.5、1、2、4、8 mmol · L-1)对Mn超富集植物短毛蓼(Polygonum pubescens Blume)和水蓼(Polygonum hydropiper L.)叶片铵态氮、硝态氮、游离脯氨酸、可溶性蛋白质含量及氮素代谢关键酶:硝酸还原酶(NR)、谷氨酰胺合成酶(GS)、谷氨酸合酶(GOGAT)和谷氨酸脱氢酶(GDH)活性的影响.结...
在水热体系中, 以2-胺乙基哌嗪分解得到的二乙胺为模板剂, 合成了一系列具有CHA结构的过渡金属取代磷酸铝化合物MAl(PO4)2[(C2H5)2NH2](命名为MAPO-CHA, M=Mn, Fe, Co, Zn), 其M/Al原子比为1. 单晶结构分析表明, MnAPO-CHA晶体属于三方晶系, R3空间群, 晶胞参数a=1.4003(2)nm, c=1.5236(3) nm, V=2.58...
研究了锌、锰助剂对CuFe合成低碳醇催化剂结构及性能的影响. 低温N2吸附、X射线衍射(XRD)和H2-程序升温还原(H2-TPR)结果表明, 锌的添加导致催化剂比表面下降, 不利于活性相的分散; 而锰则促进铜铁的分散, 增加了铜铁的接触面积, 有利于二者之间的相互作用. CO吸附的漫反射红外光谱(DRIFT)表明, 锌增强了铁对CO的吸附能力, 这种效应与ZnFe2O4的形成有直接关系; 而锰助...
利用咪唑的水溶液和高氯酸锰水溶液反应制备高氯酸六咪唑合锰(II)，培养出该配合物的单晶。用元素分析、红外光谱、DSC、TGDTG和X射线单晶衍射等方法对该化合物进行了表征。结果表明，该晶体属于单斜晶系，空间群为P2(1)/ n，晶胞参数a=11.721(2)nm, b=7.2191(13)nm, c=16 .402(3)nm, β=90.064(3)°,V=1387.9(4)nm3; Dc=1 ...
新型手性双核Salen Mn的分子识别研究
手性双核Salen Mn配合物 分子识别 圆二色光谱 量化计算
2009/12/28
合成了新型手性双Salen配体1及双核锰配合物2,并进行了表征.用紫外-可见光谱滴定法研究了主体双核Salen Mn（2）与咪唑、吡啶类客体的分子识别行为.结果表明:对咪唑类客体的缔合常数顺序为K(Im) > K(2-MeIm) > K(N-MeIm);对吡啶类客体缔合常数顺序为K(4-MePy) > K(3-MePy)> K(Py).主体与所有客体的配位数均为2.测定了识别过程的热力学函数ΔrH...
