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搜索结果: 1-13 共查到理学 H-NS相关记录13条 . 查询时间(0.093 秒)
近日,生命科学学院沈锡辉教授团队在《Nature Communications》发表了题为“c-di-GMP inhibits the DNA binding activity of H-NS in Salmonella”的研究论文,揭示了细菌第二信使c-di-GMP通过作用于全局性转录调控因子H-NS解除其对基因表达抑制作用的分子机制。生命科学学院博士后李书宇为论文第一作者,沈锡辉教授、张磊教授...
筛选呼肠孤病毒μNS蛋白的胞内未知互作蛋白并对其进行定性鉴定,为呼肠孤病毒药物的开发提供参考依据。 方法 将构建好的载有M3基因片段的质粒pEFHAM3及空质粒分别转染至293T细胞中,通过免疫沉淀方法得到M3基因片段编码的μNS蛋白及可能与之互作的宿主蛋白,对实验组及对照组蛋白分别进行蛋白质定性检测,分析差异蛋白。
目的:建立一种利用SYBR Green I荧光PCR反应快速、准确、便捷检测副溶血性弧菌的方法。方法:根据副溶血性弧菌的H-NS基因的保守区域设计引物,利用副溶血性弧菌的标准菌株以及12株其他种属的常见致病菌对引物的特异性和灵敏度进行评价。基于该基因利用SYBR Green I荧光PCR检测方法建立标准曲线,确定该检测方法的灵敏度。对用不同浓度的菌液污染的灭菌过的蚬子样品进行检测,确定该方法的的可...
The recent distance determination allowed precise estimation of the orbital parameters of Cyg X-1, which contains a massive 14.8 Msun BH with a 19.2 Msun O star companion. This system appears to be th...
The masses of ((n + 1) 3S1) and (n 3D1) are calculated using the relativistic string Hamiltonian with “linear+gluon-exchange” potential. They occur in the range 4.5–5.8 GeV, in particular.
采用束团在纵向相空间快速旋转的非绝热压缩方法研究了在兰州重离子加速器冷却储存环(HIRFL-CSR)上获取高能ns量级短脉冲重离子束的可行性,利用K-V包络方程对能量为250 MeV/u、初始纵向束团长度为200 ns、初始动量分散为5×10-4的238U72+离子束团的非绝热压缩过程进行了束流动力学模拟,给出了在束团压缩过程中束流相关参数的变化。结果表明,在CSR上可取得最短为16 ns长度的2...
For numerical simulation of aerodynamic problems, complex algebraic equations have to be solved. The technique with approximate factorization is a quite simple method for solving the aerodynamic equat...
给出了利用扫频谐振法测量ns脉冲中子发生器切割板电容值的方法 ,并给出了切割板在静态情况下以及不同束流的动态情况下电容值的大小
给出了ns脉冲中子发生器切割器电源电压与切割器几何尺寸、氘粒子注入能量、切割脉冲宽度、切割器电源频率之间的关系。
通过[RuX3(EPh3)3] 或 [RuBr3(PPh3)2(MeOH)] (式中X=Cl或Br; E=P或As)与适当的席夫碱以1∶1的物质的量的比反应合成了[RuX2(L′)(EPh3)2]或[RuX(LL′)(PPh3)](式中L′=席夫碱配体1,即[S-benzyl
摘要 刺突蛋白(S)和核心蛋白(N)是SARS冠状病毒的主要结构蛋白.在病毒细胞受体结合和病毒包装过程起重要作用.重组融合表达这2种蛋白具有较高的诊断学价值.对SARS病毒N蛋白和S蛋白氨基酸序列进行计算机分析,选择含有优势抗原表位的N蛋白1~227位氨基酸片段和S蛋白450~650位氨基酸片段,采用序列重叠延伸策略(sequenceoverlappingextension,SOE)构建编码N12...
小鼠骨髓瘤细胞株P3-NS1-1-Ag4-1(简 称NS-1),既不合成免疫球蛋白重链,也不分 泌免疫球蛋白轻链(s],增殖速度很快,融合率很 高,是常用的小鼠骨髓瘤细胞株之一。关于 NS-1的染色体组型,国内尚未见完整的报告, 大多数实验室报告其染色体数是65 II-310 本文 通过显带技术研究了NS-1的染色体组型,结 果染色体数为57。下面报告这方面的结果。 ...
乙型肝炎病毒核心抗原(HBc)是机体细胞毒性T淋巴细胞(CTL)识别的主要靶抗原,诱导的免疫应答在抑制病毒复制和清除病毒过程中具重要作用[1][2]。HBc表达效率高、自装配能力强,作为颗粒样载体能显著增强所呈现抗原免疫原性[3][4][5]。本实验在成功构建以HBc颗粒为呈现载体的HBV多表位复合基因真核表达质粒pHBc-Mep的基础上[6],利用脂质体转染技术将其转入NS-1细胞,筛选、建立稳...

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