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Genetic Diversity and Differentiation of the Nagoya Breed Inferred from Microsatellite DNA Polymorphisms
chicken genetic differentiation genetic diversity microsatellites Nagoya breed
2009/7/30
The Nagoya breed is a popular Japanese native chicken, a dual-purpose breed raised for eggs and meat. We used 24 microsatellite markers were employed to analyze the diversity and differentiation of th...
A Simple and Quick DNA Extraction Procedure for Rapid Diagnosis of Sex of Chicken and Chicken Embryos
alkaline chicken DNA extraction feather sexing
2009/7/29
The objective of this study was to develop a simple and quick DNA extraction procedure for rapid diagnosis of sex of chicken and its embryos using multiplex polymerase chain reaction (PCR). Using alka...
［目的］对2种猪肝基因组DNA提取方法，进行比较研究。［方法］分别采用试剂盒法和常规的氯仿/异戊醇抽提法，提取新鲜猪肝基因组DNA，并对其进行综合分析。［结果］试剂盒方法得到的DNA浓度较低，其OD260nm/OD280nm比值达到2.05，虽然蛋白质除的较干净，但是含RNA较高；而氯仿/异戊醇抽提法得到的DNA浓度高，其OD260nm/OD280nm比值1.8...
CpG DNA重组质粒对猪O型口蹄疫病毒抗原的免疫佐剂效应
CpG DNA O型口蹄疫病毒 抗原 佐剂效应
2009/7/21
作者应用含CpG基序序列的重组质粒（即CpG DNA）作为免疫佐剂，评价其对猪O型口蹄疫病毒抗原疫苗的免疫增强效果。 结果表明：CpG DNA重组质粒与猪口蹄疫灭活病毒抗原疫苗配伍免疫小鼠，CpG DNA重组质粒对小鼠具有较强的免疫佐剂效应，能促进口蹄疫病毒抗原诱导产生较高水平的特异性抗体，其抗体滴度是空载体疫苗对照的2倍。CpG DNA重组质粒与商品化猪口蹄疫灭活疫苗配伍免疫试验猪，其增强抗原诱...
西藏小型猪线粒体DNA控制区的分子遗传学研究
西藏小型猪 线粒体 DNA控制区 分子遗传学
2009/7/21
通过扩增102头西藏小型猪以及16头巴马小型猪、17头贵州香猪的线粒体DNA控制区，测序并与国内其他猪种进行比较，研究西藏小型猪的遗传标记以及与其他国内地方猪种的亲缘关系。结果显示， 西藏小型猪线粒体DNA Dloop区分3个区域。串联重复序列区处于中间位置，包含有15～29个10 bp的重复片段，分为A、B 2种类型。3′端340 bp，与国内其他猪种的序列相同，比较保守；Dloop 5′端...
为进一步确定柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)端粒DNA的重复序列,为下一步端粒酶活性检测奠定基础,根据已克隆发表的E.tenella 端粒DNA重复序列信息,设计了由4个端粒重复序列串联的寡聚核苷酸探针(TTTAGGG)4，并以生物素地高辛标记。将该探针与经BAL31EcoRⅠ酶切后的E.tenella基因组DNA进行Southern印迹杂交分析。结果显示:E.tenella...
鸟类线粒体DNA控制区研究进展
鸟类 线粒体DNA 控制区
2009/7/3
控制区是线粒体DNA的非编码区，进化速度快，是研究鸟类种系发生最常用的分子标记之一。笔者综述了近年来鸟类线粒体DNA控制区的长度变异、结构分区、重复控制区及控制区基因排列顺序4个方面的研究进展，为相关研究提供了参考。
质粒DNA免疫小鼠制备IGF- Ⅱ抗体的研究
基因免疫 IGF-Ⅱ 抗体
2009/6/24
[ 目的] 用基因免疫法制备人类胰岛素样生长因子Ⅱ( IGF-Ⅱ) 的抗体, 从而检验基因免疫法的可行性。[ 方法] 通过RT-PCR 法克隆
到IGF-Ⅱ基因, 将其连接到pcDNA3 .1A 载体上, 用含I GF-Ⅱ基因的质粒通过皮下、肌肉注射2 种途径免疫小鼠, 制备抗血清; 用Western blot法检测抗体特异性和抗体效价, 探索基因免疫法制备抗体的方法, 并进一步观察免疫次数及...
一种高效·快速回收DNA片断的方法
DNA 回收 琼脂糖凝胶 方法
2009/6/23
[ 目的] 介绍一种高效、快速回收DNA 片段的方法。[ 方法] 在0 .5 ml 的EP 管的管底用大头针扎孔, 将一小块玻璃棉纸放入管中,
把含有DNA 片段的凝胶放在纸上, 速冻后离心, 收集从管底流出的液体, 用乙醇沉淀回收, 并且与TaKaRa 回收试剂盒的结果做对比。
[ 结果] 该方法与试剂盒产量相当。[ 结论] 该方法是一种经济、快速、高效回收DNA 片段的方法。
...
不同pH值对DNA提取率的影响
DNA 提取 pH值 影响
2009/6/3
[目的] 探索pH值与DNA提取率的关系。[方法] 以新鲜猪肝为研究材料，在常规DNA 提取方法的基础上设置5个不同的pH 值，分析不同pH 值对DNA提取率的影响。[结果] OD 值与pH 值有一定的关系。pH值为7.4时，OD 值最大，DNA提取率最高。pH值
偏离此值越远,则DNA提取率越低。pH 值对DNA提取率有一定的影响。用pH=7.4的缓冲液作提取液时,DNA 提取率分别为pH...
玫瑰冠鸡微卫星DNA标记与生长性状相关性分析
玫瑰冠鸡 微卫星DNA标记 生长性状 相关分析
2009/5/12
选用5对微卫星标记对玫瑰冠鸡进行多态性扩增，计算出这些微卫星标记座位的等位基因频率、多态信息含量、群体杂合度；
通过标记多态性与生长性状的最小二乘法分析和多重比较，进行了微卫星位点与各生长性状间的相关分析。结果表明，5对微卫星
标记平均等位基因为5.6个，最高为7个，最低为4个。微卫星位点ADL176的基因型188-196、200-200分别对12周龄的巨型玫瑰冠
鸡的体斜长和胸宽有显著影响...
单细胞电泳技术检测低温保存猪精子的DNA 损伤
猪精子 单细胞电泳 DNA 损伤 甘油
2009/5/5
应用单细胞凝胶电泳技术( SCGE) , 对冷冻解冻后猪精子DNA 的损伤情况进行研究。结果表明, 冷冻解冻会对猪精子DNA 造成损
伤, 其彗星率与鲜精相比差异显著( P <0 .05) ; 各组冻精之间, 甘油添加量为2% ～3%( v/ v) 时, 冷冻对猪精子DNA 造成的损伤最低, 彗星率均低于其余各组( P < 0 .05) 。
检测猪圆环病毒2 型DNA 的套式PCR 方法的建立及应用
猪圆环病毒2 型 套式PCR
2009/5/4
为了进一步调查研究PVC2 的流行病学及其致病机制, 根据猪圆环病毒2 型GD 株及已发表的PCV2 的全基因组序列, 对来自广
东、广西、湖南、海南等地287 个猪场送检的1 560 个可疑病料进行PCR 扩增, 并对扩增产物进行克隆、酶切、测序鉴定, 建立了PCV2 检测的套式PCR 方法。结果表明,PCR 扩增获得了预期大小的片断, 将测序结果与GenBank 收录的PCV2 序列进行比较...